度鲁特韦/DTG/Naivex
艾滋病
规格:50mg*30粒
+运输方式
活性成分:度鲁特韦/Dolutegravir
制造商: HETERO
专利所属:GSK&辉瑞&Shionogi
知道名字:度鲁特韦/DTG/TIVICAY/Naivex
【适 应 症】
度鲁特韦Dolutegravir,是一种人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTI),旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。可与利匹韦林rilpivirine作为治疗成人HIV-1感染的完全方案,用稳定的抗逆转录病毒疗法治疗至少6个月的病毒学受抑制者(HIV-1 RNA低于50拷贝/ mL)替代目前的抗逆转录病毒治疗方案没有治疗失败的历史或与抗逆转录病毒剂抗性相关的已知替代。
【用法用量】
1、一日一次,一次一粒50mg,治疗初治或经历过INSTI初治或病毒学抑制(HIV-1 RNA <50拷贝/ mL)的成年人改用度鲁特韦加利匹韦林。
2、一日两次,一次一粒50mg,与某些UGT1A或CYP3A诱导剂联合给药时,未经治疗或接受过治疗的INSTI-naive;或者,INSTI经历了与某些INSTI相关的耐药替代或临床疑似INSTI抵抗b。
3、对于那些转用dolutegravir加rilpivirine的患者,Rilpivirine剂量为25mg。
4、儿科患者:(未接受治疗或接受治疗的INSTI天真患者,体重至少30公斤)。如果至少40公斤:推荐剂量是度鲁特韦 50毫克,每天一次;30公斤至小于40公斤的患者:推荐剂量为35毫克,每天一次;如果某些UGT1A或CYP3A诱导剂是共同给药的,那么将度鲁特韦的基于体重的剂量调整为每日两次。
【不良反应】
主要胃肠道不良反应有皮疹,体质结构和器官功能障碍(包括肝损伤)。
【注意事项】
1、对本品任何成分过敏的患者禁用。
2、禁止与多非利特合用。
度鲁特韦其他仿制版请参考如下链接:
►度鲁特韦/DTG/INSTGRA
厂家:emcure
关于度鲁特韦DTG及乙肝、艾滋病相关详细信息请参考站内精品文章
【适 应 症】
度鲁特韦Dolutegravir,是一种人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTI),旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童感染者。可与利匹韦林rilpivirine作为治疗成人HIV-1感染的完全方案,用稳定的抗逆转录病毒疗法治疗至少6个月的病毒学受抑制者(HIV-1 RNA低于50拷贝/ mL)替代目前的抗逆转录病毒治疗方案没有治疗失败的历史或与抗逆转录病毒剂抗性相关的已知替代。
【用法用量】
1、一日一次,一次一粒50mg,治疗初治或经历过INSTI初治或病毒学抑制(HIV-1 RNA <50拷贝/ mL)的成年人改用度鲁特韦加利匹韦林。
2、一日两次,一次一粒50mg,与某些UGT1A或CYP3A诱导剂联合给药时,未经治疗或接受过治疗的INSTI-naive;或者,INSTI经历了与某些INSTI相关的耐药替代或临床疑似INSTI抵抗b。
3、对于那些转用dolutegravir加rilpivirine的患者,Rilpivirine剂量为25mg。
4、儿科患者:(未接受治疗或接受治疗的INSTI天真患者,体重至少30公斤)。如果至少40公斤:推荐剂量是度鲁特韦 50毫克,每天一次;30公斤至小于40公斤的患者:推荐剂量为35毫克,每天一次;如果某些UGT1A或CYP3A诱导剂是共同给药的,那么将度鲁特韦的基于体重的剂量调整为每日两次。
【不良反应】
主要胃肠道不良反应有皮疹,体质结构和器官功能障碍(包括肝损伤)。
【注意事项】
1、对本品任何成分过敏的患者禁用。
2、禁止与多非利特合用。
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厂家:emcure
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