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克力芝/Kaletra/ALLTERA

艾滋病

规格:L200mg+R50mg

+运输方式

强度:

活性成分:洛匹那韦200mg+利托那韦50mg

制造商: Mylan

专利所属:艾伯维

知道名字:克力芝/Kaletra/ALLTERA/洛匹那韦利托那韦片


【适  应  症】
克力芝Kaletra,是一种增强型的拟肽类PIs口服联合制剂,每片含有洛匹那韦(Lopinavir,LPV)200mg和利托那韦(Ritonavir,RTV)50mg。本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。


有关洛匹那韦利托那韦的用药经验主要来自于未接受过抗反转录病毒药物治疗的患者。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者数据非常有限。在洛匹那韦利托那韦治疗失败的情况下对患者进行补救治疗的数据也非常有限。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的HIV-1感染者是否选择本品治疗主要取决于两个因素,即患者个体的病毒耐药检测结果及其治疗史。
 

【用法用量】

本品应该整片吞咽,不能咀嚼、掰开或压碎。

成人和青少年:本品的推荐剂量为400/100mg(2片),每日两次。可以与食物同服或不与食物同服。

儿童(2岁及2岁以上):本品的推荐剂量400/100mg(2片),每日两次,可以用于体重大于等于40kg的儿童或体表面积大于1.4㎡的儿童。对于体重小于40 kg或者BSA在0.6和1.4 ㎡之间并且可以吞服药片的儿童,用药剂量请参考本品100/25mg的用法用量。


【不良反应】

最常见的不良反应为腹泻、恶心、呕吐、高甘油三酯血症和高胆固醇血症。腹泻、恶心和呕吐在治疗开始的时候就可能出现,高甘油三酯血症和高胆固醇血症可能会稍后出现。


【注意事项】

1、肝功能不全:在伴有轻至中度肝功能不全的患者中,洛匹那韦的暴露剂量约增加30%,但该增加量与临床治疗无明确的相关性。目前尚未有伴重度肝功能不全患者的数据,这些患者不应该使用本品。

2、肾功能不全因为洛匹那韦和利托那韦经肾脏的清除率微乎其微,所以肾功能不全的患者不会发生血药浓度升高。由于洛匹那韦和利托那韦均具有很强的蛋白结合能力,因此血液透析或腹膜透析不会显著影响其清除。



关于克力芝Kaletra及艾滋病相关详细信息请参考站内精品文章


♦《我们只出售来自印度顶级制造商的通用艾滋病药物




【适  应  症】
克力芝Kaletra,是一种增强型的拟肽类PIs口服联合制剂,每片含有洛匹那韦(Lopinavir,LPV)200mg和利托那韦(Ritonavir,RTV)50mg。本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。


有关洛匹那韦利托那韦的用药经验主要来自于未接受过抗反转录病毒药物治疗的患者。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者数据非常有限。在洛匹那韦利托那韦治疗失败的情况下对患者进行补救治疗的数据也非常有限。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的HIV-1感染者是否选择本品治疗主要取决于两个因素,即患者个体的病毒耐药检测结果及其治疗史。
 

【用法用量】

本品应该整片吞咽,不能咀嚼、掰开或压碎。

成人和青少年:本品的推荐剂量为400/100mg(2片),每日两次。可以与食物同服或不与食物同服。

儿童(2岁及2岁以上):本品的推荐剂量400/100mg(2片),每日两次,可以用于体重大于等于40kg的儿童或体表面积大于1.4㎡的儿童。对于体重小于40 kg或者BSA在0.6和1.4 ㎡之间并且可以吞服药片的儿童,用药剂量请参考本品100/25mg的用法用量。


【不良反应】

最常见的不良反应为腹泻、恶心、呕吐、高甘油三酯血症和高胆固醇血症。腹泻、恶心和呕吐在治疗开始的时候就可能出现,高甘油三酯血症和高胆固醇血症可能会稍后出现。


【注意事项】

1、肝功能不全:在伴有轻至中度肝功能不全的患者中,洛匹那韦的暴露剂量约增加30%,但该增加量与临床治疗无明确的相关性。目前尚未有伴重度肝功能不全患者的数据,这些患者不应该使用本品。

2、肾功能不全因为洛匹那韦和利托那韦经肾脏的清除率微乎其微,所以肾功能不全的患者不会发生血药浓度升高。由于洛匹那韦和利托那韦均具有很强的蛋白结合能力,因此血液透析或腹膜透析不会显著影响其清除。



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